Έγκριση Alyftrek στην Ευρώπη

Στις 1 Ιουλίου 2025 ενημερωθήκαμε ότι ο ΕΜΑ (Ευρωπαϊκος Οργανισμος Φαρμάκων) ενέκρινε την χορήγηση του νέου φαρμάκου με την ονομασία  ALYFTREK ® (deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor) για άτομα με Κυστική Ίνωση ηλικίας 6 ετών και άνω με τουλάχιστον μία μετάλλαξη μη κατηγορίας Ι στο γονίδιο CFTR. 
Για οποιαδήποτε πληροφορία μπορείτε να απευθύνεστε στους θεράποντες ιατρούς σας.