Φίλες και φίλοι,

Σας ενημερώνουμε ότι πριν από λίγο υπήρξε επίσημη ανακοίνωση από το Αμερικάνικο Ίδρυμα Κυστικής Ίνωσης, σχετικά με τα θετικά αποτελέσματα της τρίτης φάσης των κλινικών ερευνών της φαρμακευτικής εταιρίας Vertex η οποία κατάφερε με συνδυασμό φαρμάκων (Kalydeco: ivacaftor) και lumacaftor να βελτιώσει αισθητά την αναπνευστική λειτουργία και άλλους δείκτες σε ασθενείς με Κυστική Ίνωση που φέρουν την πιο συχνή και πιο βαριά σε φαινότυπο γενετική μετάλλαξη Κυστικής Ίνωσης, την ΔF508. Τα παραπάνω φάρμακα στοχεύουν στο υποκείμενο αίτιο της νόσου και όχι απλά στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων αυτής και μάλιστα αφορούν την πιο συχνή μετάλλαξη της Κυστικής Ίνωσης που φέρουν οι περισσότεροι ινοκυστικοί ασθενείς. Στην παραπάνω έρευνα μετείχαν ασθενείς από όλο τον κόσμο οι οποίοι έφεραν δυο μεταλλάξεις ΔF508. Μέχρι τα τέλη του 2014 η εταιρία δήλωσε ότι θα κάνει αίτηση για άδεια χορήγησης των φαρμάκων αυτών στους ασθενείς ομόζυγους της μετάλλαξης ΔF508 και αναμένεται μες στο 2015 να δοθεί η σχετική άδεια!
Οι επίσημες ανακοινώσεις που έγιναν σήμερα από την φαρμακευτική Εταιρία και το Αμερικάνικο Ίδρυμα Κυστικής Ίνωσης και τα θετικά αποτελέσματα των κλινικών ερευνών επιβεβαιώνουν ότι η οριστική θεραπεία της νόσου είναι προ των πυλών για όλους τους ασθενείς! Τα νέα είναι εξαιρετικά, είναι χαρμόσυνα και ελπιδοφόρα για όλους μας, για όλη την κοινότητα των Ινοκυστικών σε όλον τον κόσμο! Σας παραθέτουμε τις ανακοινώσεις στην Αγγλική Γλώσσα.

Η ανακοίνωση της εταιρίας Vertex: http://investors.vrtx.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=856185

Η ανακοίνωση του Αμερικάνικου Ιδρύματος Κυστικής Ίνωσης: http://www.cff.org/aboutCFFoundation/NewsEvents/6-24-Vertex-Phase-3-Results-Lumacaftor-Ivacaftor.cfm?menu=0&

Θεσσαλονίκη, 24.06.2014


Για να μεταφερθείτε στην αρχική σελίδα πατήστε εδώ